España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
palonosetron sala 250 microgramos solucion inyectable efg
laboratorios reig jofre, s.a. - palonosetron hidrocloruro - soluciÓn inyectable - 250 microgramos inyectable 5 ml - palonosetron hidrocloruro 50 microgramos - palonosetrón
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
eurartesim
alfasigma s.p.a. - piperaquine tetraphosphate, artenimol - malaria - antiprotozoarios - eurartesim está indicado para el tratamiento del paludismo por plasmodium falciparum sin complicaciones en adultos, niños y bebés de 6 meses o más y que pesen 5 kg o más. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antimaláricos.
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
signifor
recordati rare diseases - pasireotida - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - signifor está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de cushing para quienes la cirugía no es una opción o para quienes la cirugía ha fallado. signifor está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con acromegalia para quienes la cirugía no es una opción o no ha sido curativo y que no están bien controlados sobre el tratamiento con otro análogo de somatostatina.
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
palonosetron accord
accord healthcare s.l.u. - palonosetron - vomiting; nausea; cancer - los antieméticos y antinauseants, - palonosetron acuerdo está indicado en adultos para:la prevención de náuseas y vómitos agudos asociados con muy emetogenic de la quimioterapia del cáncer,la prevención de la náusea y los vómitos asociados con moderadamente emetogenic la quimioterapia contra el cáncer. palonosetron acuerdo está indicado en pacientes pediátricos de 1 mes de edad y mayores:la prevención de náuseas y vómitos agudos asociados con muy emetogenic de la quimioterapia del cáncer y la prevención de las náuseas y los vómitos asociados con moderadamente emetogenic la quimioterapia contra el cáncer.
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
palonosetron hospira
pfizer europe ma eeig - clorhidrato de palonosetron - nausea; vomiting; cancer - los antieméticos y antinauseants, - palonosetron hospira está indicado en adultos para:la prevención de náuseas y vómitos agudos asociados con muy emetogenic de la quimioterapia del cáncer, la prevención de la náusea y los vómitos asociados con moderadamente emetogenic la quimioterapia contra el cáncer. palonosetron hospira está indicado en pacientes pediátricos de 1 mes de edad y mayores:la prevención de náuseas y vómitos agudos asociados con muy emetogenic de la quimioterapia del cáncer y la prevención de las náuseas y los vómitos asociados con moderadamente emetogenic la quimioterapia contra el cáncer.
España -
español -
AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
palonosetron altan 250 microgramos solucion inyectable efg
altan pharmaceuticals sa - palonosetron hidrocloruro - soluciÓn inyectable - 250 microgramos inyectable 5 ml - palonosetron hidrocloruro 50 microgramos - palonosetrón
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
camcevi
accord healthcare s.l.u. - leuprorelin mesilate - neoplasmas prostáticos - terapia endocrina - camcevi is indicated for the treatment of hormone dependent advanced prostate cancer and for the treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy.
Venezuela -
español -
Instituto Nacional de Higiene
moxen 400 mg tabletas recubiertas
laboratorios vivax pharmaceuticals, c.a. - suiza - tabletas recubiertas - 400 mg
Venezuela -
español -
Instituto Nacional de Higiene
vigadexa 0,5 % - 0,1 % solucion oftalmica
novartis de venezuela, s.a. - no aplica - solucion - 0,5 % - 0,1 %
Unión Europea -
español -
EMA (European Medicines Agency)
tasigna
novartis europharm limited - nilotinib - leucemia, mylogenous, crónico, bcr-abl positivo - agentes antineoplásicos - tasigna está indicado para el tratamiento de:adultos y pacientes pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia positivo en leucemia mielógena crónica (lmc) en fase crónica,los pacientes pediátricos con lmc cromosoma filadelfia positivo en fase crónica con resistencia o intolerancia a la terapia previa, incluyendo imatinib. tasigna está indicado para el tratamiento de:adultos y pacientes pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia positivo en leucemia mielógena crónica (lmc) en fase crónica,los pacientes adultos en fase crónica y en fase acelerada, cromosoma filadelfia positivo de la lmc con resistencia o intolerancia a la terapia previa, incluyendo imatinib. los datos de eficacia en pacientes con lmc en crisis blástica no están disponibles,los pacientes pediátricos con fase crónica cromosoma filadelfia positivo de la lmc con resistencia o intolerancia a la terapia previa, incluyendo imatinib.